Wskazania:
Preparat stosuje się w bólach kostno-stawowych i mięśniowych w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów. Stosowany: w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Działanie:
Przeciwzapalne i przeciwbólowe.
Sposób użycia:
Bez konsultacji z lekarzem pacjent nie może stosować produktu leczniczego dłużej niż przez 7 dni.
Skład:
1 tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu.
Substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, sodu cytrynian bezwodny, krospowidon.
Przeciwwskazania:
Stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w następujących przypadkach: III trymestr ciąży; dzieci i młodzież w wieku poniżej 15 lat; nadwrażliwość na meloksykam lub na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na substancje o podobnym działaniu np. leki z grupy NLPZ, ASA; meloksykamu nie należy stosować u pacjentów z objawami astmy, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym i pokrzywką stwierdzanymi w następstwie podawania ASA lub innych leków z grupy NLPZ; krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, powiązane przyczynowo z uprzednim leczeniem NLPZ; czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy lub nawracająca choroba wrzodowa i krwawienia w wywiadzie (dwa lub więcej oddzielnych epizodów potwierdzonego powstawania owrzodzeń lub krwawienia); ciężkie zaburzenia czynności wątroby; ciężka niewydolność nerek u pacjentów niedializowanych; krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia w obrębie mózgu lub inne zaburzenia przebiegające z występowaniem krwawień w wywiadzie; ciężka niewydolność serca.
Działania niepożądane:
Jeśli wystąpi którakolwiek z reakcjialergicznych, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Reakcje skórne, takie jak swędzenie, powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk w okolicy oczu, twarzy i warg, jamy ustnej lub gardła, duszność lub napad astmy, zażółcenie skóry i gałek ocznych, ból brzucha, utrata apetytu, smołowate stolce.
- Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 pacjentów): niestrawność (dyspepsja), nudności (mdłości) i wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce (biegunka).
- Często występujące działania niepożądane ( u 1 do 10 na 100 pacjentów): bóle głowy.
- Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1 000 pacjentów): zawroty głowy, zawroty głowy lub uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego), senność (ospałość), niedokrwistość, wzrost ciśnienia krwi, zaczerwienienie twarzy, zatrzymanie sodu i wody, zwiększone stężenie potasu, odbijanie się, zapalenie żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, natychmiastowe reakcje uczuleniowe, świąd, wysypka skórna, obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek lub nóg, nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie, chwilowe zaburzenia testów czynnościowych wątroby; lekarz może wykryć te zmiany za pomocą badania krwi, zaburzenia badań laboratoryjnych czynności nerek.
- Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów): zaburzenia nastroju, koszmary senne, zaburzenia morfologii krwi, w tym: nieprawidłowy rozmaz krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi.
- Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż u 1 pacjenta na 10 000): skórne reakcje pęcherzowe i rumień wielopostaciowy, zapalenie wątroby, perforacja ściany jelita, ostra niewydolność nerek, w szczególności u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak choroby serca, cukrzyca czy choroby nerek.
- Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): stan splątania, dezorientacja, duszność i reakcje skórne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), wysypki spowodowane narażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło), niewydolność serca odnotowana w związku z leczeniem NLPZ, całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek.
Przechowywanie:
Przechowywać w temperaturze pokojowej.
Informacje ogólne:
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania, ponieważ leki niewłaściwie stosowane mogą zagrażać Twojemu życiu lub zdrowiu.
